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小鼠牙髓干細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠牙髓干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠牙髓干細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3729

英文名稱

Oral Mucosal   Epithelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):STRO-1免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞,它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞。牙髓干細(xì)胞是位于牙髓組織的一種成體干細(xì)胞。2000年,Gornhtos等首先成功地分離培養(yǎng)出人牙髓干細(xì)胞,為干細(xì)胞的研究開辟了一個(gè)新的領(lǐng)域。牙髓干細(xì)胞具有同其他成體干細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,具有較強(qiáng)的克隆形成能力,可以分化為牙髓組織中的終末功能細(xì)胞并具有一定的橫向分化能力。目前國(guó)內(nèi)外只有人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)成功的報(bào)道,鼠牙髓干細(xì)胞的相關(guān)研究國(guó)內(nèi)外還未見報(bào)道



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白ZBTB5抗體

細(xì)胞半-12CASPASE-12)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

6%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液

線蟲基因組DNA分離試劑盒

細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

植物源性食品榛果(hazelnut)基因檢測(cè)試劑盒

10倍磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液

組織糖原磷酸化酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒(附標(biāo)準(zhǔn)樣)

冰凍切片神經(jīng)膠質(zhì)染色試劑盒

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒

?石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

豆制品US-Methylmethionine)比色法定量檢測(cè)試劑盒

RUNX3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-9)明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞/組織線粒體粗提分離試劑盒

粘脂蛋白1抗體

肝癌相關(guān)抗原57抗體

缺氧誘導(dǎo)基因1B蛋白抗體

Ki67蛋白重組兔單克隆抗體

細(xì)胞角蛋白4抗體

α-L-艾杜糖苷酶抗體

辣椒素受體5抗體

小鼠牙髓干細(xì)胞ATP依賴RNA解旋酶DDX28抗體



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