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小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

組織來源

甲狀腺

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

英文名稱

Thyroid   Fibroblasts Cells

貨號(hào)

EY-XY3656

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存

培養(yǎng)基:小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺。棕紅色,分左右兩葉,中間相連,呈“H”形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位。此外,甲狀腺中以及外圍還有部分結(jié)締組織,這些結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞組成,對(duì)濾泡起到保護(hù)作用。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

信號(hào)通路Wnt9a抗體

細(xì)菌a-a-AMYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物全組織糖蛋白高碘酸希爾(PAS)法

酵母細(xì)胞凍存試劑盒

細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

體液副傷BSalmonella Paratyphi B)定性基因檢測(cè)試劑盒

組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物組織氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法

石蠟切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)直接染色試劑盒

細(xì)胞糖類總量鐵化物比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞P16蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

土壤α活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒

寡核苷酸探針非同位素APBCIP/NBTDNA南方雜交試劑盒

組織GRK4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

動(dòng)物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

真核肽鏈釋放因子3a/eRF3抗體

干擾素α2抗體

熱休克蛋白-60/groEL抗體

KLF4重組兔單克隆抗體

氧化酶6抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

酪酶相關(guān)蛋白1抗體

小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞B4GALT6抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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