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小鼠食管上皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:小鼠食管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。


小鼠食管上皮細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠食管上皮細胞

組織來源

食管

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

鋪路石狀細胞,不規(guī)則

英文名稱

Esophageal   Epithelial Cells

貨號

EY-XY3627

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠食管上皮細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

小鼠食管上皮細胞采用機械分離法結(jié)合組織貼塊法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠食管上皮細胞分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。在發(fā)育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變?yōu)閺?fù)層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量檢測試劑盒

大量全血基因組DNA純化試劑盒

酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基

冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

通用型雞腸炎沙門氏菌(Salmonella enteritidisSE

細胞谷丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒

組織甲羥戊酸(mevalonate)含量高效液相層析-質(zhì)譜法定量檢測試劑盒

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒

冰凍切片過氧化酶活性(pH5.5)染色試劑盒

動物組織醛酮還原酶1Baldo-keto reductase 1B)活性比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織P35蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

藍藻果聚糖化學(xué)法比色法定量檢測試劑盒

報告基因檢測試劑專題

細胞AURORA-A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

純化線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒

整合素αVβ6抗體

干擾素誘導(dǎo)35蛋白抗體

熱休克蛋白J1抗體

KRT35蛋白抗體

細胞色素P450 1A1+1A2抗體

β-糖苷酶1抗體

類固醇5α還原酶2抗體

小鼠食管上皮細胞Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。


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