型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22
所屬分類小鼠原代細(xì)胞
報(bào)價(jià)2600
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3622 |
英文名稱 | Intraperitoneal Aortic Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
腹腔主動(dòng)脈是人體的大動(dòng)脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動(dòng)脈,胸腔主動(dòng)脈,沿脊柱左側(cè)下行,主要負(fù)責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng)。腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組成了主動(dòng)脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理,動(dòng)脈粥樣化等疾病的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的治療方法。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
形成素2抗體(成蛋白)
組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量檢測試劑盒
石蠟切片DNA分離試劑盒
酵母菌補(bǔ)充混合(CSM-HOPKINS)培養(yǎng)基
INSULIN 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
通用型鴨鼠傷(ST)基因檢測試劑盒
細(xì)胞谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒
細(xì)胞3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶比色法
超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液
全組織過氧化酶活性染色試劑盒
藍(lán)藻菌B-HEPES培養(yǎng)液
細(xì)胞P35蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
果菜果糖激酶法定量檢測試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶報(bào)告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑
組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒
整合素β1結(jié)合蛋白2抗體
干擾素誘導(dǎo)蛋白p58ipk抗體
熱休克蛋白家族40抗體
k輕鏈抗體
細(xì)胞色素P450 27B1抗體
β-糖腦苷脂酶重組兔單克隆抗體
類固醇脫氫酶樣蛋白1抗體
小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞BCL2樣12含脯蛋白抗體
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