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大鼠腎小球系膜細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-22

所屬分類大鼠原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:大鼠腎小球系膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

大鼠腎小球系膜細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠腎小球系膜細胞

組織來源

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

英文名稱

Mesangial Cells

貨號

EY-XY3526

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:結蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

大鼠腎小球系膜細胞采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來。腎系膜細胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細胞,具有分泌細胞基質、產(chǎn)生細胞因子、吞噬和清除大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。同時還可產(chǎn)生和降解多種細胞外基質,參與系膜基質及腎小球基底膜的修復與更新,在腎小球生理功能和病理反應中起著重要作用。







原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

嗅覺受體5P2抗體

組織甘油-3-磷酸脫氫酶-1Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光譜法定量檢測試劑盒

非同位素HRPDAB顯色法RNA北方雜交試劑盒

植物葉綠體外膜脂質薄層色譜(TLC)分析檢測試劑盒

細胞PP2A蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

通用型南芥菜花葉病毒(Arabis Mosaic Virus;ArMV

體液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量檢測試劑盒

組織亞鹽含量熒光定量檢測試劑盒

細菌ATP發(fā)光法定量檢測試劑盒

組織氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性熒光定量檢測試劑盒

伊紅甲基藍(EMB)革蘭氏陰性細菌選擇瓊脂平板

PDGF-B蛋白表達西方雜交分析試劑盒

糖漿麥芽糖含量酶連續(xù)反應光譜法定量檢測試劑盒

人體CYP1A2 RFLP基因分析試劑盒

組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

SiRNA大量SperfusinX脂質體靜脈法動物轉染試劑盒

脂氧合酶同源結構域1抗體

鉻細胞瘤患者抑癌基因SDHB抗體

妊娠特異性糖蛋白4抗體

LYRM5抗體

細胞信號轉導分子SMAD3抗體

癌胚抗原單克隆抗體(包被)

磷酸變位酶1抗體

大鼠腎小球系膜細胞B細胞活化因子受體(CD268)抗體


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