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大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-22

所屬分類大鼠原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細(xì)胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細(xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。


大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

組織來源

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

梭形細(xì)胞樣

英文名稱

Rat Brain Glial   Cells

貨號

EY-XY3521

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細(xì)胞,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元一樣也具有細(xì)胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

嗅覺受體5W2抗體

半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(galactosyl transferase

寡核苷酸探針同位素法RNA北方雜交試劑盒

植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶

冰凍切片組織PP2A蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

通用型鳳仙花壞死斑病毒(Impatiens Necrotic Spot Virus;INSV

組織甘油三酯(triglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法

血液含量比色法定量檢測試劑盒

水質(zhì)污染ATP發(fā)光法定量檢測試劑盒

細(xì)菌過氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)菌糖酵解溴百里酚藍(lán)(BTB)瓊脂平板

冰凍切片組織VEGF蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

口糖含量比色法定量檢測試劑盒

人體c-Ki-ras RFLP基因分析試劑盒

細(xì)胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

動物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

脂質(zhì)運載蛋白1抗體

宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體

絨毛蛋白抗體

LYSMD4蛋白抗體

細(xì)胞因子受體樣因子1抗體

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1抗體

磷酸二酯酶1A抗體

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子OBF-1抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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