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大鼠精原細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-21

所屬分類大鼠原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:大鼠精原細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H3乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H3-K4乙酰化檢測試劑盒
組蛋白H3-K14乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H3-K18乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H3-K23乙?;瘷z測試劑盒

產(chǎn)品概述

大鼠精原細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠精原細胞

組織來源

睪丸

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

圓形細胞,不規(guī)則

英文名稱

Rat Spermatogonia   Cells

貨號

EY-XY3457

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:c-kit免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

精原細胞位于曲細精管基膜上,不僅能維持自身數(shù)量恒定,又能定向分化產(chǎn)生精母細胞的成體干細胞,是雄性成體內(nèi)能進行有絲分裂將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代的永生細胞。因此,體外培養(yǎng)精原細胞為進一步開展精原細胞相關(guān)功能的研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提







原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

血管內(nèi)皮生長因子A單克隆抗體

細胞組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

pGBKT7+目的基因

CYTOCHROME C蛋白表達西方雜交分析試劑盒

細胞N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿爾新藍(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒

細胞甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織長鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE

PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX

細胞脂質(zhì)過氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性

體液EBVEPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

水樣品尿素比色法定量檢測試劑盒

免疫熒光細胞流式儀基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)

細胞ROCK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C

BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒

中心體蛋白78抗體

轉(zhuǎn)胺酶3抗體

溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白抗體

MCTP1蛋白抗體

細胞周期及凋亡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

白蛋白單克隆抗體

磷酸化CD32B抗體

大鼠精原細胞CD244抗體



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