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大鼠肝實質(zhì)細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-21

所屬分類大鼠原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:大鼠肝實質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:活體細胞半胱-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片半胱-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒
活體細胞半胱12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片半胱12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒
活體細胞半胱13(CASPASE-13)活性原位熒光染色檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。


大鼠肝實質(zhì)細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠肝實質(zhì)細胞

組織來源

肝臟

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細胞樣

英文名稱

Rat Hepatic   Parenchymal Cells

貨號

EY-XY3433

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase)化學(xué)染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

大鼠肝實質(zhì)細胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心制備而來,大鼠肝實質(zhì)細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血管生成素相關(guān)蛋白5抗體

抗壞血酸待測樣品處理試劑盒20

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanProcalcitonin,PCTELISA試劑盒人原(PCT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠促泌素(SCGN)ELISA試劑盒 ,英文名: SCGN ELISA Kit

牛免疫缺陷病毒(BIV)檢測試劑盒(-PCR) 48T

HumanProstaglandinE2,PG-E2ELISA試劑盒人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitTNFsR-Ⅱ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格:48T/96T

HumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人腮腺炎病毒IgG ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格:48T/96T

細胞BTK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2規(guī)格:48T/96T

腫瘤/睪丸抗原2.4抗體

谷甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ4抗體

溶質(zhì)載體家族25成員41抗體

Menin抑癌蛋白抗體

細絲蛋白A抗體

白介素17受體抗體

磷酸化D酪激酶衰減蛋白2抗體

大鼠肝實質(zhì)細胞CD318抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。


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