型 號
產(chǎn)品時間2024-02-21
所屬分類人原代細胞
報價2600
原代細胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。
人子宮成纖維細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | 人子宮成纖維細胞 | 組織來源 | 子宮 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | 詳見說明 |
貨號 | EY-XY3365 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基:人子宮成纖維細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹:
人子宮成纖維細胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,人子宮成纖維細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。 |
公司正在出售的產(chǎn)品:
血小板衍化生長因子γ抗體
大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SI1)ELISA試劑盒 ,英文名: SI1 ELISA Kit
RatCyclin-D1ELISAKit大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Human alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒
RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCRELISAKit大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T
Humancellularfibronectin,cFnELISAKit人細胞纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人前白蛋白(PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠雄(ASD)免疫試劑盒 Mouse Androstenedione,ASD ELISA Kit
埃博拉病毒(EBOV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humaheumatoidfactor,RFELISA試劑盒人類風濕因子(RF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
humanhepatitisEvirusIgG,HEV-IgGELISA試劑盒人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humanlupusaicoagula,LAC/LAELISAKit人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒 ,英文名: PAF ELISA Kit
Mouse calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒
MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體
固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白單克隆抗體
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員F2抗體
MS4A15蛋白抗體
線粒體LETM2抗體
白細胞介素18結(jié)合蛋白抗體
磷酸化p21激活激酶1/3抗體
人子宮成纖維細胞CD81抗體
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
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