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人腎足細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-20

所屬分類人原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:人腎足細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒
體液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒
植物甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒
細胞還原型甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒
血液還原型甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

人腎足細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人腎足細胞

組織來源

腎臟

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

不規(guī)則,含足突細胞

英文名稱

Kidney Foot Cells

貨號

EY-XY3285

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:廣譜角蛋白(PCK)或WT-1Wilm'sTumorProtein)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人腎足細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

腎小球毛細血管壁構成過濾膜。腎小球過濾膜從內(nèi)到外有三層結構:內(nèi)層為內(nèi)皮、中層為腎小球基膜、外層為上皮細胞層,上皮細胞又稱足細胞,其不規(guī)則突起稱足突,其間有許多狹小間隙,血液經(jīng)濾膜過濾后,濾液入腎小球囊。在正常情況下,血液中絕大部分蛋白質不能濾過而保留于血液中,僅小分子物質如尿素、葡萄糖、電解質及某些小分子蛋白能濾過。腎足細胞即腎小球上皮細胞,它附著于腎小球基底膜的外側,連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構成了腎小球血液濾過屏障。






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

眼睛和頭發(fā)顏色相關蛋白FUZ抗體

通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒10

CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1規(guī)格:48T/96T

ELISAKitMHC/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96T

大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒

HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISA試劑盒人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitHABP小鼠透明質酸結合蛋白規(guī)格:48T/96T

HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKitB-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒 Mouse glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit

大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒 Rat D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit

CLIAKitforsIgA(MousesecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit小鼠分泌型A規(guī)格:48T/96T

待測樣品處理試劑盒20

ELISAKitT4人甲狀腺素規(guī)格:48T/96T

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

重組細胞凋亡抑制因子兔單克隆抗體

過氧化物酶體膜蛋白4抗體

軟骨基質蛋白抗體

NALP12抗體

線粒體核糖體蛋白S27抗體

半胺酸蛋白-7抗體

磷酸化白細胞介素3受體β抗體

人腎足細胞CRB1蛋白抗體


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