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人骨髓白細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-20

所屬分類人原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:人骨髓白細胞公司正在出售的產(chǎn)品:發(fā)酵產(chǎn)物酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒
組織血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-1(HEME OXYG

產(chǎn)品概述

人骨髓白細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人骨髓白細胞

組織來源

骨髓

種屬

生長特性

細胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長

分離方法

通過密度梯度離心法獲得

英文名稱

human bone marrow   leukocyte

貨號

EY-XY3230

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗證

支原體檢測:人骨髓白細胞不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人骨髓白細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細胞代數(shù):第1

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

白細胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經(jīng)復合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細胞質(zhì)內(nèi)有無顆??煞至<毎蜔o粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞:B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到,血細胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細胞核。白細胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

液泡蛋白分選蛋白39抗體

石蠟切片組織ERBETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mouseβmannosidase,βManaseELISAKit小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumaissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠白細胞分化抗原44(CD44)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大豆特定基因序列(Lectin)檢測試劑盒 48T

Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISA試劑盒人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitADM小鼠腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96T

HumanAspaateaminoansferase,GOT/GPTELISAKit人天門冬轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人麻疹病毒IgM抗體(MV IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA檢測試劑盒Humanheat-labileeerotoxinBsubunit,LTBELISAKit 96T/48T

大鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒 Rat cluster of differeiation 4,CD4 ELISA Kit

CLIAKitforsEPCR(RabbitsolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96T

素凝膠遷移電泳印跡轉(zhuǎn)移試劑盒5

ELISAKitKLK10人完10規(guī)格:48T/96T

周期素依賴性激酶5調(diào)節(jié)蛋白1樣蛋白1抗體

含氧酸轉(zhuǎn)移酶1抗體

三羥基基還原酶抗體

Neuromedin-C抗體

線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體

胞漿蘋果酸酶2抗體

磷酸化蛋白激酶C theta抗體

人骨髓白細胞C-反應蛋白單克隆抗體


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