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VERO E6非洲綠猴腎細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類其它細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:VERO E6非洲綠猴腎細胞公司正在出售的產(chǎn)品:淡綠(LIGHT GREEN)復染試劑盒
10倍磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液
10倍碳酸濃縮緩沖溶液
10倍TBS濃縮緩沖溶液
10倍PIPES濃縮緩沖溶液

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

VERO E6非洲綠猴腎細胞

貨號

E-XB6765

組織來源

正常腎

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

生物安全等級;1

背景簡介;VERO C1008(E6)細胞是VERO 76細胞的克隆細胞株,而VERO 76細胞是初始VERO細胞株的一個衍生株。

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; CRL-1586 ECACC; 85020206

培養(yǎng)基;MEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

倍增時間;~22小時

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

ELISAKitGFAP神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96T

通用型HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次

大鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒 ,英文名: E3 ELISA Kit

Mouse collagen type III (Col III) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 48T/96T 進口分裝

ELISAKitFree-T3小鼠游離狀腺原規(guī)格:48T/96T

HumanColonCancerAigen,CCAELISAKit人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人絨β(β-HCG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠氧化型(GSSG)免疫試劑盒 Mouse oxidizided glathione,GSSG ELISA Kit

登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細胞因子規(guī)格:48T/96T

體液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

ELISAKit2,3-DPG人2,3-二0酸甘油酸規(guī)格:48T/96T

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 ,英文名: OLAb ELISA Kit

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T

腫瘤/睪丸抗原家族104成員2抗體

谷甘肽轉(zhuǎn)移酶抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白19成員A1抗體

MGAT5B蛋白抗體

纖維蛋白溶酶原抗體

白介素21抗體

磷酸化FMS樣酪激酶3

CD39樣蛋白1抗體

VERO E6非洲綠猴腎細胞血紅蛋白δ抗體


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