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小鼠骨髓巨噬細胞永生化

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:小鼠骨髓巨噬細胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性終點比色法定量檢測試劑盒
細胞一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
血液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

小鼠骨髓巨噬細胞永生化

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠骨髓巨噬細胞永生化

組織來源

正常骨髓組織

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 

背景簡介;巨噬細胞源自單核細胞,屬于免疫細胞,有多種功能,屬不繁殖細胞群,難以長期培養(yǎng)。巨噬細胞在吞噬和清除異物和衰老死亡細胞、分泌生物活性物質(zhì),調(diào)節(jié)血細胞生成與參與免疫應答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學作用,是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應的細胞,為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;巨噬細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ratbrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human alpha 1 microglobulin (alpha 1-MG) ELISA Kit 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

CLIAKitforCPSAELISAKit大鼠復合前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96T

細胞樣品細胞氧化酶表達比色法定量檢測試劑盒10/50次

RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒 Mouse sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA Kit

多瘤病毒(BK) 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humaotavirusaigen,RVAgELISA試劑盒人輪狀病毒抗原(RVAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitHO-2小鼠血紅素氧合酶2規(guī)格:48T/96T

HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)ELISA試劑盒 ,英文名: ADAMTS7 ELISA Kit

The bones of calcium / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 魚骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanclaudin14,CLDN14ELISAKit人水閘蛋白14規(guī)格:48T/96T

細胞CDK6/CYCD3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

固生蛋白3抗體

溶質(zhì)載體轉運蛋白家族37成員A4抗體

mScarlet單克隆抗體

線粒體促凋亡蛋白抗體

白細胞介素19抗體

磷酸化p21激活激酶4抗體

CD84抗體

小鼠骨髓巨噬細胞永生化血小板源性生長因子AA+BB抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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