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B16小鼠黑色素瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:B16小鼠黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒
體液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒
植物甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒
細胞還原型甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒
血液還原型甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

B16小鼠黑色素瘤細胞

貨號

E-XB6628

組織來源

皮膚

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78

背景簡介;B16細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以產(chǎn)生黑色素,同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);JCRB; JCRB0202 KCB; KCB 93030YJ RCB; RCB1283 TKG; TKG 0144

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)ELISA試劑盒 ,英文名: SPD ELISA Kit

RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Rat leoopic hormone (LH) ELISA Kit 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCO(HumanCoicosterone)ELISAKit人皮質(zhì)同/腺同規(guī)格:48T/96T

HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人內(nèi)毒素(ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒 Mouse glucocoicoid receptor-α,GR-α ELISA Kit

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA試劑盒人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

沙門氏菌(SalmonellaTyphi)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次

ELISAKitTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96T

大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒 Human MEPE ELISA Kit

過氧化物酶(POD)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

周期蛋白結(jié)合蛋白抗體

過氧化物酶體合成因子10抗體

軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體

NARFL蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白S34抗體

半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體

磷酸化半胺酸蛋白酶蛋白6抗體

CREB結(jié)合蛋白p300抗體

B16小鼠黑色素瘤細胞羊抗人纖維抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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