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RSC96大鼠雪旺細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類(lèi)大鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:RSC96大鼠雪旺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織半胱-5(CASPASE-5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-6(CASPASE-6)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織半胱-6(CASPASE-6)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-6(CASPASE-6)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織半胱-6(CASPASE-6)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

RSC96大鼠雪旺細(xì)胞

貨號(hào)

E-XB6591

組織來(lái)源

雪旺細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

神經(jīng)元細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

特別注意

1.RSC96細(xì)胞接種密度應(yīng)控制在1x 104-4 x 104/cm2 2、選用高質(zhì)量的胎牛血清配制培養(yǎng)液

種屬

大鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱(chēng) RSC 96; RSC-96;大鼠雪旺細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù);10代以?xún)?nèi)

背景介紹;RSC96細(xì)胞是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。2002年12月提交到ATCC的RSC96細(xì)胞污染了支原體,RSC96細(xì)胞后代細(xì)胞通過(guò)BM細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周,用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè),結(jié)果都呈陰性。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2765

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

細(xì)胞硬脂酰脫氫酶(STEAROYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

CLIAKitforColI(MouseCollageypeI)ELISAKit小鼠Ⅰ型膠原規(guī)格:48T/96T

Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒

HumanSomelysin-2,ST2ELISA試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKiBP-4小鼠醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96T

HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomainⅣ,ACAST-DⅣELISAKit人抗鈣抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit

水土中亞鹽含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

Ratosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA試劑盒大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanhydroxylysine,HylELISA試劑盒人羥賴(lài)(Hyl)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanMannmabindinglectieceptor,MBLRELISAKit人甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

周期素依賴(lài)激酶抑制劑/P27單克隆抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族8抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體

NDUFC1蛋白抗體

線粒體脫偶連蛋白2抗體

胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈1抗體

磷酸化調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體

Cy3標(biāo)記的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體

RSC96大鼠雪旺細(xì)胞鹽多谷合成酶抗體

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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