CFSC-8B大鼠肝星形細胞

細胞別稱　CFSC-8B；大鼠肝星形細胞

背景介紹;CFSC-8B細胞于原代末期凍存

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒 Human ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA Kit

石蠟切片組織ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humaissue-typePlasiminogenActilyse，t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)免疫試劑盒 Mouse Eotaxin 3 ELISA Kit

玉米特定基因序列(IVR)檢測試劑盒 48T

Humaacrolimus-FK506ELISA試劑盒人(FK506)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitADRA1A小鼠能a1A受體規(guī)格：48T/96T

Humanasialoglycoproteieceptor,AGSPRELISAKit人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)ELISA試劑盒 ，英文名： AngⅠ ELISA Kit

Mouse ischemia modified albumin (IMA) ELISA Kit 小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒

Mouseconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit人載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96T

細胞ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

周期素依賴性激酶5重組兔單克隆抗體

含氧酸轉(zhuǎn)移酶2A抗體

三羥基基合成酶1

NFAM1抗體

線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子2抗體

胞漿蘋果酸酶3抗體

磷酸化蛋白激酶C zeta 抗體

C-反應(yīng)蛋白抗體

CFSC-8B大鼠肝星形細胞液泡蛋白分選蛋白39抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。