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McA-RH7777大鼠肝癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類大鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:McA-RH7777大鼠肝癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腫瘤樣品乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞乙醛脫氫酶活性流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
細(xì)胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

McA-RH7777大鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

McA-RH7777大鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

大鼠

組織來源

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

生長特性

貼壁生長

使用權(quán)限;A

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 McA-RH7777;大鼠肝癌細(xì)胞

使用權(quán)限;A

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;陰性

保藏機(jī)構(gòu);atcc

培養(yǎng)基;90%DMEM-H+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

通用型番茄瘡痂病辣椒斑點病菌(Xahomonascampesispv.vesicatoria;Xcv)試劑盒20

CLIAKitforIRF(HumanierferoegulatoryFactor)ELISAKit人干擾素調(diào)節(jié)因子規(guī)格:48T/96T

NGAL大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白規(guī)格:48T/96T

大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人卵泡抑素(FS)免疫試劑盒 Human Follistatin,FS ELISA Kit

Humaarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISA試劑盒人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKi-3小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96T

Humanargininevasopressin,AVPELISAKit人精加壓素(AVP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人螺旋肽(Helical Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠(SS)免疫試劑盒 Mouse Somatostatin,SS ELISA Kit

大鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒 Rat cluster Of differeiation,CD44 ELISA Kit

CLIAKitforSE(Humanstaphylococcusaureuseerotoxins)ELISAKit人金葡菌腸毒素規(guī)格:48T/96T

素真菌/酵母細(xì)胞蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒20

ELISAKitCKMB人激動異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB規(guī)格:48T/96T

大鼠血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

周期素依賴性激酶7重組兔單克隆抗體

荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

三羧酸載體蛋白SFXN1抗體

NF-kappa-B抑制子epsilon抗體

腺病毒六鄰體蛋白抗體

胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體

C型凝集素4家族E抗體

McA-RH7777大鼠肝癌細(xì)胞液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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