檢測原理 ：

水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉 基因植物研究中常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā) 了專門用于檢測水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒的試劑盒，它具有下列特點： 1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。 2. 根據(jù)水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒保守區(qū)域設計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒成分，但不能檢測其他非水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒成分。 3. 提供陽性對照，便于區(qū)分陰性樣品。 4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。 5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。 6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。

產(chǎn)品及特點 ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

反應五要素：
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
下列是公司正在*產(chǎn)品：

Marivitahallyeonensis  種屬：Marivitahallyeonensis  分離基物 海水，韓國安全等級 1模式菌株 yes

Roseovariusmarinus  種屬：Roseovariusmarinus  分離基物 海水，韓國安全等級 1模式菌株 yes

Roseivivaxlentus  種屬：Roseivivaxlentus  分離基物 海潮區(qū)，韓國安全等級 1模式菌株 yes

Paucimonaslemoignei  種屬：Paucimonaslemoignei  分離基物 聚-β-羥基丁酸酯富集的土壤，美國安全等級 1模式菌株 yes

變綠粘球菌  種屬：Myxococcusvirescens  分離基物 土壤，加拿大安全等級 1模式菌株 yes

Stigmatellaerecta  種屬：Stigmatellaerecta  分離基物 楊樹皮，加拿大安全等級 1模式菌株 no

類干酪乳桿菌  種屬：Lactobacillusparacasei  安全等級 1模式菌株 no

脫色希瓦氏菌  種屬：Shewanella decolorationis  描述 革蘭氏染色為陰性，細胞為桿狀，大小為0．6-1．0μm×1．0-4．0μm，周身纖毛，極生單鞭毛，其生長pH范圍為pH7．0—10．0，適生長pH為8．0，生長溫度范圍為4℃-40℃，適生長溫度為20℃-30℃?？衫肈-半乳糖、D-葡萄糖、蔗糖、丙酸鈉、L-亮氨酸等多種有機物為碳源。致病對象 動物

格氏沙雷菌  種屬：Serratia grimesii  描述 周生鞭毛運動。兼性厭氧。菌落不透明，白色、粉紅或紅色。能在10-36℃、pH5-9、含有0-4%(W/V)的NaCL中生長。接觸酶反應強陽性，發(fā)酵并利用麥芽糖、甘露醇和海藻糖作為碳源。胞外酶可以水解DNA、脂肪(三丁酸甘油脂、玉米油)和蛋白質(明膠、酪素)， 不水解淀粉。致病對象 動物

志賀氏菌  種屬：Shigella sp.  描述 大小為0.5～0.7×2～3μm，無芽胞，無莢膜，無鞭毛。多數(shù)有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。兼性厭氧菌，能在普通培養(yǎng)基上生長，形成中等大小，半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基上形成無色菌落。分解葡萄糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。VP試驗陰性，不分解尿素，不形成硫化氫，不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。寄主名稱 短鰭紅娘魚致病對象 動物

玫瑰色庫克菌  種屬：Kocuria rosea  描述 革蘭染色為陽性球菌，以四聯(lián)狀排列為主，亦有成對、散在排列，生化反應：氧化酶、觸酶、葡萄糖，甘露醇、蔗糖、均陽性。O-F葡萄糖氧化。乳糖、麥芽糖、纖維二糖、阿拉伯糖、棉子糖、均陰性。  寄主名稱 短鰭紅娘魚

泡囊短波單胞菌  種屬：Brevundimonas vesicularis  描述 革蘭染色陰性短小桿菌，菌落特征為灰白色，中心凸起，邊緣不整，似草帽狀。寄主名稱 短鰭紅娘魚致病對象 動物

黃色短波單胞菌  種屬：Brevundimonas aurantiaca  描述 革蘭染色陰性短小桿菌，菌落特征為灰白色，中心凸起，邊緣不整，似草帽狀。寄主名稱 草魚致病對象 動物

類產(chǎn)堿假單胞菌  種屬：Pseudomonas pseudoalcaligenes  描述 革蘭氏陰性桿菌，長2.5-3μm，寬0.5-1.0μm，呈桿狀，兩端鈍圓，無芽胞，有鞭毛。本菌為兼性厭氧，但易在表面生長。適生長溫度為37℃寄主名稱 草魚致病對象 動物
水稻內標準oriazain基因LAMP試劑盒小細胞跨膜糖化蛋白抗體,*,請詢價

小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體,*,請詢價

小腸鈉通道蛋白5抗體,*,請詢價

小腸型脂肪酸結合蛋白抗體,*,請詢價

小牛胸腺DNA抗體,*,請詢價

上游結合蛋白1抗體,*,請詢價

Anti-KCa1.1 （1184-1200)　KCa1.1 （1184-1200)抗體（25 ul)

Anti-KCa1.1 （1184-1200)　KCa1.1 （1184-1200)抗體（0.2 ml)

Anti-KCa1.1 （1098-1196)　KCa1.1 （1098-1196)抗體（0.2 ml)

Anti-KCa1.1 （1097-1196)　KCa1.1 （1097-1196)抗體（50 ul)

Anti-KCa1.1 （1097-1196)　KCa1.1 （1097-1196)抗體（25 ul)

IKKγ Polyclonal Antibody　KB抑制蛋白激酶γ 多克隆抗體

IKKα/β (phospho Ser180/181) Polyclonal Antibody　KB抑制蛋白激酶α/β (phospho Ser180/181) 多克隆抗體