儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因染料法PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

解淀粉芽孢桿菌  種屬：Bacillusamyloliquefaciens  安全等級(jí) 1模式菌株 no

戊糖片球菌  種屬：Pediococcuspentosaceus  安全等級(jí) 1模式菌株 no

木醋桿菌  種屬：Acetobacter xylinum=Gluconacetobacter xylinus  分離基物 山上的野果安全等級(jí) 1模式菌株 yes

菊糖芽孢乳桿菌  種屬：Sporolactobacillusinulinus  分離基物 雞飼料安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Lysinibacillusxylanilyticus  種屬：Lysinibacillusxylanilyticus  分離基物 森林腐殖質(zhì)，韓國(guó)雞龍山安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Naxibactervarians  種屬：Naxibactervarians  分離基物 90歲男性眼睛，挪威安全等級(jí) 1模式菌株 yes

空腸彎曲桿菌  種屬：Campylobacterfetussubsp.jejuni  分離基物 人類糞便安全等級(jí) 1模式菌株 no

黑芝  種屬：Ganoderma sp.  描述 在木屑培養(yǎng)基上，不轉(zhuǎn)色，72天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質(zhì)地中等硬度

皺蓋假芝（血芝）  種屬：Amauroderma rudis  描述 實(shí)體木栓化，菌蓋近圓形，菌柄中生，菌 孔污白色至暗褐色，. 受傷時(shí)產(chǎn)生出血紅色，后變黑色。菌體表面灰褐色至黑色，無(wú)假漆狀. 光澤，有顯著的縱紋和同心環(huán)帶，具微絨毛或無(wú)絨毛。邊緣鈍或呈截形，有時(shí)薄，波浪狀，稍內(nèi)卷。近圓形或腎形或不規(guī)則形

血紅栓菌  種屬：Trametes sanguinea  描述 子實(shí)體覆瓦狀疊生。革質(zhì)，無(wú)柄平伏而反卷，半圓形至貝殼狀，往往相互連接，1－6cm×10cm，厚0.1－0.3（0.45）cm，有細(xì)長(zhǎng)毛和絨毛，灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色，有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶，邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色，厚0.5－1（1－1.5）mm。菌管長(zhǎng)0.5－2（3）mm；管口白色、淺黃色或灰色，每毫米3－5個(gè)，孢子無(wú)色，光滑，長(zhǎng)橢圓形，4.5－7.2μm×1.8－2.7μm

黃綠蜜環(huán)菌  種屬：Armillaria luteo-virens  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no

香栓菌  種屬：Trametes suaveolens  描述 子實(shí)體覆瓦狀疊生。革質(zhì)，無(wú)柄平伏而反卷，半圓形至貝殼狀，往往相互連接，1－6cm×10cm，厚0.1－0.3（0.45）cm，有細(xì)長(zhǎng)毛和絨毛，灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色，有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶，邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色，厚0.5－1（1－1.5）mm。菌管長(zhǎng)0.5－2（3）mm；管口白色、淺黃色或灰色，每毫米3－5個(gè)，孢子無(wú)色，光滑，長(zhǎng)橢圓形，4.5－7.2μm×1.8－2.7μm

榆生離褶傘  種屬：Lyophyllum ulmarium  描述 菌蓋直徑7~15cm，扁半球形，中部淺赭石色，邊緣淺黃色，逐漸平展，光滑，有時(shí)龜裂。菌肉白色，厚。菌褶白色或近白色，彎生，寬，稍密。菌柄長(zhǎng)4~9cm，粗1~2cm，偏生，往往彎曲，白色，內(nèi)實(shí)。孢子無(wú)色，球形至近球形，5~6μm。

花臉香蘑  種屬：Lepista sordida  描述 菌蓋直徑3~7.5cm，半球形至平展，有時(shí)中部中凹，薄，濕潤(rùn)時(shí)半透明狀或水浸狀，紫色。邊緣內(nèi)卷，具不明顯的條紋。菌肉帶淡紫色，??； 菌褶淡藍(lán)紫色，直生到彎生，有時(shí)稍延生，稍稀，不等長(zhǎng)； 菌柄長(zhǎng)3~6.5cm，粗0.2~1cm，同菌蓋色，靠近基部常彎曲，內(nèi)實(shí)； 無(wú)菌環(huán)及菌托； 孢子印帶粉紅色，孢子無(wú)色，具麻點(diǎn)至粗糙，橢圓形至近卵圓形，(6.2~9.8)μm×(3.2~5)μm。
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因染料法PCR試劑盒內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

內(nèi)皮素B受體抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

內(nèi)皮素3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

內(nèi)皮素2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

內(nèi)皮素-1單克隆抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

內(nèi)皮素-1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-KV2.2　KV2.2抗體（0.2 ml)

Anti-KV2.1　KV2.1抗體（50 ul)

Anti-KV2.1　KV2.1抗體（0.2 ml)

Anti-KV12.3 （Elk3)　KV12.3 （Elk3)抗體（50 ul)

Anti-KV12.3 （Elk3)　KV12.3 （Elk3)抗體（0.2 ml)

Anti-KV12.1 （Elk1)　KV12.1 （Elk1)抗體（50 ul)

Anti-KV12.1 （Elk1)　KV12.1 （Elk1)抗體（0.2 ml)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。