ES-2人卵巢透明細胞癌說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | ES-2人卵巢透明細胞癌說明書 |
英文名稱 | ES-2 human ovarian clear cell carcinoma |
培養(yǎng) | McCOY's 5A+10%FBS |
形態(tài):貼壁
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
乙-醋酸乙共聚物Ethylene-vinyl acetate copolymer
2,3,4-三基溴2,3,4-Trifluorobenzyl bromide
次百部STEMONIDINE
琥珀酸二酯Dimethyl succinate
三(4-氧基)膦TRIS(4-METHOXYPHENYL)PHOSPHINE
N-基己內(nèi)酰胺N-Methylcaprolactam
3-巰基-1-丙磺酸Sodium 3-mercaptopropanesulphonate
3-基四氫噻唑-2-硫3-methylthiazolidine-2-thione
聚(基乙基共聚馬來酸)METHYL VINYL ETHER/MALEIC ACID COPOLYMER
多乙多胺Polyamine N7
二溴二2,2'-Dibromodiethyl ether
四溴環(huán)己二-1-2,4,4,6-TETRABROMO-2,5-CYCLOHEXADIENONE
基托布津Thiophanate-methyl
2,6-二基胺2,6-Dimethylaniline
二氫吲哚Indoline
ES-2人卵巢透明細胞癌說明書IGSF16/CD300C 免疫球蛋白超家族成員16抗體 * 0.2ml Molecular sieves Type 13X
IGSF21 免疫球蛋白超家族成員21抗體 * 0.2ml Molecular sieves Type 13X
GDPD2/GDE3 促進成骨細胞分因子抗體 * 0.2ml Molecular sieves Type 13X
GDPD3 甘油磷二酯酶磷結(jié)構(gòu)域3抗體 * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
GDPD5 甘油磷二酯酶磷結(jié)構(gòu)域5抗體 * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
CSPP1 中心體和紡錘體極相關(guān)蛋白1抗體 * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
ZPI/SERPINA10 絲蛋白酶抑制劑A10抗體 * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
SERPINB1 絲蛋白酶抑制劑B1抗體 * 0.2ml Molecular sieves, 3 Å
購買我司細胞全程指導:
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
血清的種類和品質(zhì)對于的生長會產(chǎn)生極大的影響,血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基,每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應(yīng)。
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