產(chǎn)品名稱:F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)
英文名稱:F9 mouse teratoma cells
培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產(chǎn)品運輸:免費快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細胞培養(yǎng)研究
操作說明:
1)對于常溫運輸?shù)募毎?,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄,通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎?,請取出冷凍管后,須立即放?7C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項:
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時(即某一區(qū)域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
化1-基-3-基咪唑3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM CHLORIDE
性膽瓊脂Alkaline Bile Salt A
二乙基與乙基磺酸的聚合物AMBERLITE SR1L NA
靛蘭胭脂紅NA
三噁烷s-Trioxane
二乙二醇單醋酸酯2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acetate
氧化亞錫TIN(II) OXIDE
2,6-二溴萘2,6-DIBROMONAPHTHALENE
4-溴-2-4-Bromo-2-fluorobenzonitrile
亞酸異酯Isoamyl nitrite
3--2-胺3-Chloro-2-fluoroaniline
1-氨基-5-萘酚5-Ami-naphthol
鄰基基-β-D-吡喃葡萄糖苷2-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
5-基駢三氮唑Tolyltriazole
鋱標(biāo)準(zhǔn)溶液TERBIUM
F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)EphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體 * 0.2ml Milnacipran
ANGPTL5 血管生成素相關(guān)蛋白5 * 0.2ml Milnacipran
FGF11 成纖維細胞生長因子11抗體 * 0.2ml Tetrabenazine
INPPL1 肌聚磷鹽磷酶樣蛋白1抗體 * 0.2ml Tetrabenazine
TNFAIP2 腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)抗體 * 0.2ml Vigabatrin
CMG1 毛細管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 * 0.2ml O-Desmethylvenlafaxine(DL)
DENTT 細胞分裂核仁蛋白1抗體 * 0.2ml Flumethasone
phospho-Myosin light chain(Ser20) 磷肌球蛋白輕鏈抗體 * 0.1ml Flumethasone
收到F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。 當(dāng)細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
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