產(chǎn)品名稱：F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)

英文名稱：F9 mouse teratoma cells
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎?，請取出冷凍管后，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
化1-基-3-基咪唑3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM CHLORIDE

性膽瓊脂Alkaline Bile Salt A

二乙基與乙基磺酸的聚合物AMBERLITE SR1L NA

靛蘭胭脂紅NA

三噁烷s-Trioxane

二乙二醇單醋酸酯2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acetate

氧化亞錫TIN(II) OXIDE

2,6-二溴萘2,6-DIBROMONAPHTHALENE

4-溴-2-4-Bromo-2-fluorobenzonitrile

亞酸異酯Isoamyl nitrite

3--2-胺3-Chloro-2-fluoroaniline

1-氨基-5-萘酚5-Ami-naphthol

鄰基基-β-D-吡喃葡萄糖苷2-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

5-基駢三氮唑Tolyltriazole

鋱標(biāo)準(zhǔn)溶液TERBIUM
F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)EphB1+EphB2+EphB3+EphB4  酪蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體    * 0.2ml Milnacipran

ANGPTL5  血管生成素相關(guān)蛋白5    * 0.2ml Milnacipran

FGF11  成纖維細胞生長因子11抗體    * 0.2ml Tetrabenazine

INPPL1  肌聚磷鹽磷酶樣蛋白1抗體    * 0.2ml Tetrabenazine

TNFAIP2  腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)抗體    * 0.2ml Vigabatrin

CMG1  毛細管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體    * 0.2ml O-Desmethylvenlafaxine(DL)

DENTT  細胞分裂核仁蛋白1抗體    * 0.2ml Flumethasone

phospho-Myosin light chain(Ser20)  磷肌球蛋白輕鏈抗體    * 0.1ml Flumethasone
收到F9小鼠畸胎瘤細胞培養(yǎng)后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。