產(chǎn)品名稱：marc-145猴胚胎腎上皮細胞說明書
英文名稱：Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells
培養(yǎng)基：DMEM+10% FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎?，請取出冷凍管后，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
L-谷氨酸-5-酯L-Glutamic acid 5-methyl ester

3-酰基丙酸乙酯Ethyl 3-benzoylacrylate

三基硅烷Trimethylsilyl cyanide

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基NA

化花素CYANIDIN CHLORIDE

赫斯特?zé)晒馊玖?33342Hoechst 33342

間3-Chloroanisole

Amberlite FPA53陰離子交換樹脂NA

1-并噻吩-2-乙醇1-BENZO[B]THIOPHEN-2-YL-ETHANOL

黃柏OBACUNON

硫化鈣CALCIUM SULFIDE

3-巰基-1-己醇3-Mercapto-1-hexanol

1-溴-5-烷1-Bromo-5-chloropentane

4-羥基-3-己PROPIOIN

原乙酸三酯Trimethyl orthoacetate
marc-145猴胚胎腎上皮細胞說明書MAGEL2  黑色素瘤抗原樣基因2抗體    * 0.2ml Tamibarotene

MGEA5  組蛋白轉(zhuǎn)移酶抗體（腦膜瘤表達抗原5）    * 0.2ml Vindoline

MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相關(guān)抗原G1抗體（肝癌相關(guān)蛋白4）    * 0.2ml Rhodamine B

FAIM2  FAS凋亡抑制分子2    * 0.2ml Cefoperazone Acid

Glutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移酶抗體    * 0.2ml Cefoperazone Acid

PDCD6/ALG2  凋亡相關(guān)蛋白6抗體    * 0.2ml Rhodamine 6G

PDCD7  凋亡相關(guān)蛋白7抗體    * 0.2ml Sulforhodamine B

UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗體    * 0.2ml Sulforhodamine B
收到marc-145猴胚胎腎上皮細胞說明書后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。