產品名稱：SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片
英文名稱：Breast cancer cells of SHZ-88 rats
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
1,2,4-三唑1,2,4-Triazolylsodium

標準溶液Selenium

反式-雙(三基膦)合化羰基銠(Ⅰ)Carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride

4-三基磺酰4-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

化亞鐵IRON (II) FLUORIDE

阿伏宗Avobenzone

1-溴-4-氧基丁烷1-Bromo-4-methoxybutane

2-基-1-基-2-丙醇2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

2,2′-亞基雙[(4，s)-4-基-2-噁唑啉](S,S)-2,2'-METHYLENEBIS(4-PHENYL-2-OXAZOLINE)

4--3-氧基-2-基吡啶-N-氧化物4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine N-oxide

2-乙氧基環(huán)己2-ETHOXYCYCLOHEXANONE

鎂試劑Ⅰ4-(4-NITROPHENYLAZO)RESORCINOL

2-氨基酸叔丁酯tert-Butyl 2-aminobenzoate

化鉛Lead fluoride

二水化亞鐵FERROUS CHLORIDE DIHYDRATE
SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片NBL1/DAND1  神經母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體    * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DLL4/Delta 4  Notch信號通路Delta樣配體4抗體    * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DPP2  溶酶體絲蛋白酶DPP2抗體    * 0.1ml Bicalutamide

FSTL1/FRP  卵泡相關蛋白1    * 0.1ml Bicalutamide

HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1  前列腺素脫氫酶1抗體    * 0.1ml Busulfan/Myleran

HPRG/HRG  組富含脯糖蛋白抗體    * 0.1ml Busulfan/Myleran

Hemopexin/HPX  糖蛋白β-1B抗體    * 0.1ml Lomustine

LRPAP1/MRAP  脂蛋白受體相關蛋白抗體（低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1）    * 0.1ml Lomustine
收到SHZ-88大鼠乳腺癌細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。