產(chǎn)品名稱:NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片
英文名稱:NAMALWA human Burkitt's lymphoma cells
培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
產(chǎn)品運輸:免費快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細胞培養(yǎng)研究
操作說明:
1)對于常溫運輸?shù)募毎?,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細胞拍照記錄,通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎埲〕隼鋬龉芎?,須立即放?7C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時(即某一區(qū)域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
香檸檬油BERGAMOT OIL
荷葉NUCIFERINE
膦酰二肽PHOSPHORAMIDON
四乙二醇二Tetraethylene glycol dimethyl ether
3-異丁基-1-基黃嘌呤3-ISOBUTYL-1-METHYLXANTHINE
3-吡啶3-Fluoropyridine
刺五加葉中Hederasaponin B
1-乙基-3-基咪唑酸1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride
LB肉湯LB Broth (Lennox)
1-溴十八烷1-Bromooctadecane
6--2-氨基酚6-Fluoro-2-aminophenol
雙十六烷基磷酸DICETYL PHOSPHATE
基丙酸硬脂酸酯Octadecyl methacrylate
基橙Methyl Orange
1,8-二氨基萘1,8-Diaminonaphthalene
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片Ack1 醋激酶1抗體 * 0.2ml Gemcitabine HCl
Phospho-Ack1(Tyr859/860) 磷Ack1抗體 * 0.1ml Gemcitabine HCl
Phospho-Ack1(Tyr284) 磷Ack1抗體 * 0.1ml Gemifioxacin Mesylate
Phospho-Ack1(Tyr326) 磷Ack1抗體 * 0.1ml Gemifioxacin Mesylate
ACSL1 長鏈脂肪輔酶A連接酶1/2抗體 * 0.2ml Sodium cholate
ACTH (1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體 * 0.1ml Glucagon Acetate
Phospho-MKP1 (Ser318) 磷絲裂原活蛋白激酶磷酶1抗體 * 0.1ml Gonadorelin Acetate
ACTH (18-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體 * 0.1ml Granisetron HCl
收到NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞圖片后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。 當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
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