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淀粉含量生化檢測試劑盒

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-06

所屬分類脂肪酸代謝系列

報價300

產(chǎn)品描述:淀粉含量生化檢測試劑盒淀粉是植物中糖的主要儲存形式,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

淀粉含量生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S1202

 

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測定意義:

淀粉是植物中糖的主要儲存形式,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

測定原理:

利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,進一步采用酸水解法分解淀粉為糖,采用蒽酮比色法測定糖含量,即可計算淀粉含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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動物糖蛋白化學法糖基分解試劑盒

玻璃清潔劑(櫥窗、大門、汽車玻璃等)

改良麥康凱肉湯凍干配套試劑  規(guī)格:  10  用途:  每支添加于100ml025106)或(025108)

細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法

細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒

緩沖蛋白胨水顆粒培養(yǎng)基  規(guī)格:  10袋(300mL/袋)  用途:  用于食品中沙門氏菌的前培養(yǎng)

蛋白表達西方雜交分析試劑盒-LEPTIN

小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒

GVPC瓊脂基礎 100(g)  incubation media GVPC瓊脂基礎 100(g)

細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞血管緊張素轉化酶1ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒

李斯特氏菌選擇添加劑  incubation media 李斯特氏菌選擇添加劑

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶4A1LAURIC ACID)活性

細菌菌落直接PCR檢測法

MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定  incubation media MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定

藻類含量比色法定量檢測試劑盒

XLD培養(yǎng)基平板(9cm  10/  選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌

Koser氏枸椽酸鹽肉湯   100g     用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗

純化線粒體腫脹比色法測定試劑盒

糖半固體培養(yǎng)基  250g  用于志賀氏菌的復合生化試驗(GB標準)

牛肉浸粉     Beef Extract   Powder  250  培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子

石蠟切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基  1ml*20  用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿  E.Coli Chromogenic Medium   Dish  9/

真菌/酵母過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒

淀粉含量生化檢測試劑盒

膽汁七葉苷瓊脂  2ml*20

Skirrow瓊脂   250g     用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

小量微藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒(高多糖/酚)

膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/37,12-三羥甾代異/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽()-24-酸單鹽/Cholic acid  BR,98%  25/100/500  國產(chǎn)/進口

肉球菌     /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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