參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:極小棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理
英文名稱:Corynebacterium minutissimumPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?極小棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
皮膚T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H15Cl2NO5S英文名稱:1,1'-bislusianthridin性狀:Powder純度:98.0%
皮敵菌素Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H13N3O2S英文名稱:Sampsone B性狀:Yellow powder純度:98.0%
皮層肌動(dòng)蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C14H22N2O英文名稱:1-Methyleffusol性狀:Powder純度:98.0%
配子發(fā)育蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H22N2O英文名稱:Jasnervoside C性狀:Powder純度:98.0%
配對(duì)框基因9Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C8H9NO2英文名稱:Phochinenin G性狀:Powder純度:98.0%
胚胎植入前蛋白3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H14Cl2FNO4S英文名稱:Homovanillyl alcohol 4-O-glucoside性狀:Powder純度:98.0%
旁血小板溶蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C8H7N3O5英文名稱:Phochinenin I性狀:Yellow powder純度:98.0%
排卵蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C4H9NO2英文名稱:Visartiside E性狀:Powder純度:98.0%
帕金森氏病蛋白2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C27H33N3O6S英文名稱:Glyurallin A性狀:Powder純度:98.0%
耦合因子6Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H14F3N3O2S英文名稱:p-Hydroxyphenethyl anisate性狀:Powder純度:98.0%
偶對(duì)蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H21N3O3S英文名稱:Myzodendrone性狀:Powder純度:98.0%
扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C24H26N2O4英文名稱:Isoaltenuene性狀:Powder純度:98.0%
磺酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C7H7NO3英文名稱:2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran性狀:Powder純度:98.0%
痘相關(guān)激酶1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H18FN3O3英文名稱:Cyclogrifolin性狀:Powder純度:98.0%
凝血因子ⅫElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H16ClN3O3S英文名稱:Grifolin性狀:Powder純度:98.0%
凝血因子ⅪElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C29H34Cl2N2O2英文名稱:p-Hydroxyphenethyl vanillate性狀:Powder純度:98.0%
極小棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒哪家代理腺嘌呤硫酸鹽,500gTETRAPHENYLPHOSPHONIUM TETRAPHENYLBORATE 質(zhì)量規(guī)格:BR
腺嘌呤硫酸鹽,5gN-(5-Amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidineamine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC
腺嘌呤鹽酸鹽,100g1-Deoxynojirimycin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BC
腺嘌呤鹽酸鹽,25g2,3-Dibromopropionic acid 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC
腺嘌呤鹽酸鹽,500gNIOBIUM 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
腺嘌呤鹽酸鹽,5gZINC PHTHALOCYANINE 質(zhì)量規(guī)格:BS
磷酸腺嘌呤,100g(1a,14a,16b)-20-Ethyl-1,14,16-trimethoxyaconitane-4,8,9-triol 4-(2-acetylamino)benzoate) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC
磷酸腺嘌呤,25gTaxifolin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
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