維生素CELISA試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
2、C的抗原或抗體（結(jié)合物）；
3、酶的底物；
4、陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
5、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液吐溫磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異。
維生素CELISA試劑盒對(duì)樣本控制方法：
1、內(nèi)源性干擾因素：包括類因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類因子的控制方法：
?、儆肍（ab）2替代完整的IgG；
?、跇?biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
補(bǔ)體的控制方法：產(chǎn)品僅供科研使用
?、儆肊DTA稀釋標(biāo)本；
?、诩訜嵫迨笴1q滅活；
2、外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長(zhǎng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入水中，待充分凝固后再離心分離血清。
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