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    病毒的致病作用

    點(diǎn)擊次數(shù):5124  更新時(shí)間:2016-02-01

        病毒侵入機(jī)體后,必須進(jìn)入易感細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖。病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖,可使細(xì)胞出現(xiàn)損傷、死亡、轉(zhuǎn)化等反應(yīng),同時(shí)細(xì)胞也產(chǎn)生干擾素等抑制病毒復(fù)制。病毒在與機(jī)體發(fā)生相互作用的過程中,能改變或損傷宿主細(xì)胞并由此引起疾病,稱為病毒感染。

    病毒的致病作用

    (一)病毒對細(xì)胞的作用

    1.病毒對宿主細(xì)胞代謝的抑制作用 某些病毒主要指DNA病毒感染宿主細(xì)胞后,通過與宿主細(xì)胞競爭RNA聚合酶和細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,抑制編碼宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)的基因轉(zhuǎn)錄,但目前對抑制宿主基因細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的機(jī)制尚不十分清楚。許多病毒包括DNA 病毒和RNA 病毒均可抑制宿主細(xì)胞DNA復(fù)制、降解細(xì)胞DNA、抑制細(xì)胞蛋白合成等。

    2.殺細(xì)胞作用

    (1)有些病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖,短時(shí)間內(nèi)一次釋放大量子代病毒,導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡,故又被稱為殺細(xì)胞感染性病毒,多見于殺傷性強(qiáng)的裸露病毒,如脊髓灰質(zhì)炎病毒、腺病毒等。

    (2)病毒感染宿主細(xì)胞后,常引起細(xì)胞溶酶體釋放其中水解酶導(dǎo)致細(xì)胞自溶。另外,病毒感染細(xì)胞后,通過病毒基因表達(dá)或激活細(xì)胞凋亡相關(guān)基因使細(xì)胞自動進(jìn)入凋亡狀態(tài),也可經(jīng) CTL誘導(dǎo)凋亡。

    3.病毒對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的作用包膜病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖后以出芽方式釋放,雖然短時(shí)間內(nèi)細(xì)胞不立即溶解,但通過對細(xì)胞功能的影響而導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變。主要表現(xiàn)出某些在光學(xué)顯微鏡下觀察到的特殊的形態(tài)學(xué)特征,稱為細(xì)胞病變效應(yīng)(cytopathiceffe ct,CPE)。這些形態(tài)學(xué)特征包括:①細(xì)胞脫落、變圓膨脹;②細(xì)胞團(tuán)縮;③細(xì)胞溶解;④細(xì)胞融合形成合胞體;⑤形成包涵體(in clusionbody)。

    (1)病毒對細(xì)胞膜的作用:包膜病毒常在感染細(xì)胞膜表面表達(dá)病毒基因編碼的糖蛋白,可促進(jìn)感染細(xì)胞之間的融合,形成多核巨細(xì)胞或稱合胞體,具病理學(xué)特征,其特殊的形態(tài)有診斷價(jià)值。另外感染細(xì)胞膜表面可出現(xiàn)病毒基因編碼的抗原,可作為病毒初步鑒定的指標(biāo),但也容易被活化的巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、CTL識別誘導(dǎo)非特異性和特異性免疫病理反應(yīng)。

    (2)病毒對細(xì)胞骨架的作用:病毒感染細(xì)胞后,其中的某些成分特異性地與感染細(xì)胞骨架結(jié)合,如腺病毒DNA易與微管結(jié)合,而脊髓灰質(zhì)炎病毒則使宿主細(xì)胞的mRNA從骨架上解離。病毒破壞細(xì)胞骨架的結(jié)果是細(xì)胞團(tuán)縮。

    (3)包涵體對細(xì)胞的機(jī)械性損傷:包涵體是某些細(xì)胞感染病毒后,在普通顯微鏡下可見胞質(zhì)或胞核內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性或嗜堿性染色的,圓形、橢圓形或不規(guī)則形的斑塊。不同病毒包涵體的形態(tài)特征各異,可作為診斷病毒感染的一個(gè)指標(biāo)。病毒包涵體含有病毒顆?;蜓b配的病毒成分等,可機(jī)械性破壞細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能。

    4.誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化 DNA病毒基因組的核酸以及某些RNA病毒基因組逆反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA可整合到宿主細(xì)胞染色體中。整合作用使細(xì)胞遺傳性狀改變,引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化(transfor-mation)。轉(zhuǎn)化的細(xì)胞可獲得旺盛的增殖能力,誘導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生。

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