小鼠嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)elisa試劑盒
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)elisa試劑盒
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)elisa試劑盒
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)elisa試劑盒
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa試劑盒
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)elisa試劑盒
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)elisa試劑盒
小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)elisa試劑盒
小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)elisa試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)elisa試劑盒
小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)elisa試劑盒
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)elisa試劑盒
小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)elisa試劑盒
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)elisa試劑盒
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)elisa試劑盒
小鼠抗核抗體(ANA)elisa試劑盒
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