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    小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備步驟

    點(diǎn)擊次數(shù):709  更新時間:2020-03-12

    小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
    1血清
    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    2血漿:
    應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    3尿液:
    用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
    4細(xì)胞培養(yǎng)上清:
    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。
    5培養(yǎng)細(xì)胞
    檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    6組織標(biāo)本
    切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
     

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